O Instituto Butantan vai produzir no Brasil o imunoterápico pembrolizumabe, indicado para quase 40 tipos de câncer. A decisão foi anunciada nesta quinta-feira (26) e envolve parceria com a farmacêutica MSD, incluindo transferência de tecnologia para fabricação nacional. A expectativa é ampliar o acesso ao medicamento no Sistema Único de Saúde (SUS).
Atualmente, o pembrolizumabe já é aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e utilizado em hospitais e planos de saúde privados. No SUS, o uso ainda é restrito, sendo incorporado apenas para tratamento de melanoma avançado. Outras indicações, como câncer de pulmão, mama, esôfago e colo do útero, dependem de análise da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec).
As imunoterapias atuam estimulando o sistema imunológico a reconhecer e atacar células cancerígenas. Tumores desenvolvem mecanismos que dificultam essa resposta, e medicamentos como o pembrolizumabe bloqueiam essas barreiras, permitindo a reação do organismo. O efeito varia de acordo com o tipo de câncer e a carga mutacional do tumor.
O custo elevado do medicamento limita seu uso no SUS. Uma sessão na rede privada pode custar cerca de R$ 97 mil, e o tratamento completo exige múltiplas doses, o que eleva os valores totais. O financiamento público funciona por valores fixos por paciente, tornando difícil a expansão sem produção nacional.
A fabricação local deve ocorrer ao longo de até 10 anos, com a transferência de tecnologia da MSD para o Instituto Butantan. A expectativa é que a produção nacional reduza custos e permita ampliar o acesso do SUS a outros tipos de câncer além do melanoma.
Com Informações G1
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Por Ismael Oliveira – Redação Jovem Pan News Manaus
