Teve início nesta segunda-feira, 3 de agosto, o curso “Análise Genômica para o Diagnóstico de Doenças Raras Genéticas no SUS”, iniciativa do Ministério da Saúde, em parceria com a Fiocruz, que representa um importante avanço na ampliação do acesso à medicina genômica no Sistema Único de Saúde (SUS). A capacitação tem como objetivo qualificar profissionais da rede pública para a utilização e interpretação de exames genéticos, fortalecendo o diagnóstico precoce e de precisão de doenças raras em todo o país.
A formação é voltada aos profissionais dos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados pelo SUS, que contam com médicos geneticistas em atuação, além de especialistas da área. As inscrições foram realizadas durante o mês de julho e reuniram 70 participantes, que receberam por e-mail o acesso ao Ambiente Virtual de Aprendizagem (AVA), onde serão desenvolvidas as atividades do curso.
Com carga horária de 160 horas, a capacitação será realizada entre 3 de agosto de 2026 e 3 de fevereiro de 2027, em formato híbrido, com aulas síncronas e assíncronas. Durante seis meses, os participantes terão acesso a conteúdos atualizados sobre genética médica e genômica clínica, desenvolvendo competências para interpretar exames genéticos e incorporar essas tecnologias à prática clínica nos serviços especializados.
A programação contempla desde os fundamentos das doenças genéticas e da medicina genômica até a análise e interpretação de exames moleculares, incluindo a discussão de casos clínicos, variantes genéticas e a elaboração de laudos. O objetivo é ampliar a capacidade técnica dos profissionais e fortalecer a rede de atenção às pessoas com doenças raras, tornando o diagnóstico mais rápido, preciso e acessível no SUS.
A qualificação também busca reduzir o tempo de espera enfrentado por milhares de pacientes em busca de um diagnóstico definitivo, permitindo o encaminhamento mais adequado para tratamento, acompanhamento multiprofissional e aconselhamento genético às famílias.
Doenças raras
Estima-se que cerca de 13 milhões de brasileiros convivam com alguma doença rara. Aproximadamente 70% dessas enfermidades têm origem genética, o que torna os exames genômicos ferramentas essenciais para identificar alterações no DNA responsáveis pelas doenças.
O diagnóstico genético de precisão permite confirmar ou descartar hipóteses clínicas, orientar condutas terapêuticas, evitar exames desnecessários e oferecer informações importantes para o planejamento familiar. A ampliação do acesso a essas tecnologias é considerada estratégica para fortalecer a assistência especializada no SUS e promover um cuidado mais integral aos pacientes.
Serviço
Curso: Análise Genômica para o Diagnóstico de Doenças Raras Genéticas no SUS
Carga horária: 160 horas;
Período de realização: de 3 de agosto de 2026 a 3 de fevereiro de 2027;
Modalidade: aulas síncronas e assíncronas, em Ambiente Virtual de Aprendizagem (AVA);
Público-alvo: profissionais dos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados no SUS que contem com médicos geneticistas em atuação. Cada serviço pode indicar um candidato titular, um médico residente e um candidato para cadastro de reserva, conforme os critérios definidos na chamada pública.
Com informações da Agência Gov*
Por Leidy Amaral, da redação da Jovem Pan News Manaus
Foto: Divulgação/ Agência Gov
